أب من Sligo يعاني من مرض كلوي نادر يناشد HSE تمويل علاج يغيّر حياته

أطلق أب مقيم في Sligo نداءً عاجلاً إلى HSE يطلب فيه تغطية نفقات علاج يوصف بأنه قد يغيّر حياته ويوقف تقدّم حالة مرض كلوي نادر يعاني منه منذ سنوات. ويقول أفراد الأسرة إن العلاج المطلوب غير متوفر أو غير مغطى ضمن سياسات التمويل الحالية، وأن الخيارات المتاحة محلية لا تفي بالغرض، مما دفعهم للبحث عن بدائل خارج النظام العلاجي الوطني.

المصابون بالأمراض الكلوية النادرة يواجهون عادة مسارات علاجية معقّدة تشمل أحياناً علاجات تجريبية أو إجراءات تخصصية متقدمة لا تُدرج تلقائياً ضمن حزم الرعاية الممولة. وتؤكد العائلة أن رفض التمويل أو التأخير في اتخاذ قرار قد يؤدي إلى تدهور صحي خطير وتأثيرات طويلة الأمد على جودة حياة الأب وقدرته على رعاية أسرته.

ردود الفعل المحلية كانت سريعة، إذ أطلق جيران وذوّو القرب حملات جمع تبرعات وتواصلاً مع منظمات خيرية محلية لرفع المعاناة عن العائلة في المدى القصير بينما يسعون للحصول على موافقة رسمية على التمويل. كما جرى تقديم طلب استئناف رسمي ومعلومات طبية إضافية إلى الجهات الصحية المعنية، في محاولة لتسريع البت في القضية ضمن إجراءات الاستثناءات الفردية التي تتيحها بعض أنظمة التمويل.

حتى وقت نشر هذا التقرير، لم يصدر عن HSE تعليق رسمي على حالة الطلب المحدد، لكن العائلة تقول إنها تأمل في قرار سريع يتيح بدء العلاج في أقرب وقت ممكن. وتدعو العائلة والمجتمع المحلي إلى التضامن مع المصابين بالأمراض النادرة والدعوة إلى مراجعة سياسات التمويل لضمان وصول المرضى إلى علاجات قد تكون حاسمة لحياتهم ووظائفهم اليومية.