HSE تنظر في عدد من طلبات تغطية أدوية إنقاص الوزن

أعلنت HSE أن عدداً من الطلبات قُدّمت إليها لتغطية تكلفة عدة أدوية لإنقاص الوزن تنتمي إلى فئة أدوية GLP-1، وأن هذه الطلبات قيد النظر ضمن عملية تعويض الأدوية في HSE. اجتمعت مجموعة الأدوية التابعة لـ HSE يوم أمس وناقشت دواء Mounjaro، إلا أنه لم تُقدّم بعد توصية إلى HSE Senior Leadership Team حول ما إذا كان يجب توفير هذا العقار لمرضى النظام العام.

يُعرف دواء Mounjaro بمكوِّنه Tirzepatide وتنتجه شركة Eli Lilly، وقد قدّمت الشركة عرض تسعيرٍ جديداً في الأشهر الأخيرة قد يترتب عليه تكلفة تُقدَّر بحوالي €2-€3 مليار سنوياً على الدولة إذا أُدرج الدواء في منظومة الرعاية العامة. وقالت HSE إن مفاوضات التسعير مع الشركات المصنعة قد تستغرق وقتاً، وقد تعقد مجموعة الأدوية عدة اجتماعات قبل أن ترفع توصية رسمية إلى فريق الإدارة العليا في HSE.

أشارت HSE أيضاً إلى أن تقييم جدوى التكلفة والمنفعة لدواء آخر لإنقاص الوزن، Wegovy، متوقع صدوره قريباً. وتجدر الإشارة إلى أن عدداً من هذه الأدوية متاحة حالياً بشكلٍ خاص لمرضى النوع الثاني من مرض السكري ولإدارة الوزن المزمن، بينما يتوفر علاج واحد باسم Saxenda من خلال HSE لفئة مُحددة من المرضى الذين يستوفون معايير الوزن والحالة الصحية.

تُثير هذه القرارات قضايا أوسع في سياسة الصحة العامة؛ إذ تتطلب مناقشات مع Department of Health وأطراف أخرى خلال الأشهر المقبلة لتقييم الأثر الكلي على موازنة الصحة وإمكانية استدامة التغطية، فضلاً عن الاعتبارات السريرية والأخلاقية فيما يتعلق بمعايير الاستحقاق وتوزيع الموارد. وأوضحت HSE أن الموازنة والاعتبارات المتعلقة بالأولوية والكفاءة السريرية ستكون عوامل محورية قبل اتخاذ أي قرار نهائي بشأن إدراج هذه الأدوية في النظام العام.